Coordenador do CSPP apresenta resultados preliminares do projeto Bebê Capivara em evento internacional
O Centro de Saúde Pública de Precisão (CSPP) marcou presença em um importante evento internacional ao apresentar avanços inéditos no uso do sequenciamento genômico aplicado à saúde neonatal. A palestra, conduzida pelo coordenador Fabio Passetti no evento gNBS Conference, que ocorreu entre os dias 08 e 09 de abril de 2026 em Bari (Itália), teve como título “WGS of newborns admitted to NICU in the State of Paraná, Brazil: preliminary results” e destacou os avanços do projeto Bebê Capivara.
A iniciativa utiliza o sequenciamento completo do genoma (WGS), por meio de tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS), para investigar casos de diagnóstico inconclusivo de recém-nascidos internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) do SUS. O objetivo é ampliar a capacidade diagnóstica e contribuir diretamente para a definição de condutas clínicas mais precisas e eficazes.
Com financiamento do Ministério da Saúde, por meio do DECIT/SECTICS no âmbito do Projeto Genomas SUS, além do apoio da Fundação Araucária para implantação do NAPI Saúde Pública de Precisão, o projeto já entregou relatórios genéticos a mais de 97 famílias paranaenses. Em cerca de 29% dos casos analisados, foi possível identificar variantes genéticas associadas aos quadros clínicos dos pacientes, índice alinhado com resultados observados em iniciativas internacionais de referência.
Durante a apresentação, também foram compartilhadas experiências de casos clínicos emblemáticos em que o WGS foi decisivo para a mudança de abordagem terapêutica, contribuindo para melhores condutas clínicas e reforçando o potencial da genômica na prática médica.
“Estamos avançando na integração da genômica à rotina clínica, trazendo respostas mais rápidas e precisas para casos complexos. Os resultados iniciais mostram que é possível transformar o cuidado neonatal com base em evidências genéticas, impactando diretamente na vida das famílias”, destacou Fabio Passetti.
O evento reuniu pesquisadores de renome internacional na área de sequenciamento genômico neonatal, como Stephen Kingsmore, David Bick, Mattia Gentile e Nicolas Encina, consolidando um ambiente de troca científica de alto nível e posicionando o Brasil como protagonista em iniciativas de saúde pública de precisão.
A participação do CSPP reforça o papel estratégico do centro na implementação de soluções inovadoras em saúde, conectando ciência, tecnologia e cuidado clínico para transformar o diagnóstico e o tratamento de doenças raras desde os primeiros dias de vida.
