NAPI SPP (Fundação Araucária)
Hospitais parceiros
Como funciona?
- Quem pode participar?
Crianças e adolescentes (até 10 anos) acompanhados nos hospitais parceiros, com indicação para transplante de medula óssea e suspeita de doença genética. - O que será feito?
Será coletada uma amostra de sangue do paciente para análise no Centro de Saúde Pública de Precisão (CSPP). - O que acontece depois?
Os dados serão estudados por pesquisadores e geneticistas para compreender padrões genéticos e avaliar a viabilidade do uso do WGS no SUS. Não haverá mudança na conduta médica — todas as decisões clínicas continuam sendo responsabilidade da equipe assistente.
Por que é inovador?
Este subprojeto é inspirado em práticas internacionais que demonstraram como o sequenciamento genômico pode aumentar a segurança e a assertividade em transplantes. No Paraná, estamos adaptando essa abordagem para a realidade do SUS, com foco em pesquisa e geração de conhecimento.
Benefícios esperados
- Para a ciência: Entender a diversidade genética dos pacientes e apoiar pesquisas futuras.
- Para a sociedade: Contribuir para estratégias que tornem o transplante mais seguro e eficiente.
- Para as famílias: Participar de uma iniciativa que pode transformar o futuro da saúde pública e reduzir riscos em tratamentos complexos.
Como participar?
Se você é familiar de uma criança com indicação para transplante de medula óssea, ou um profissional de saúde interessado, procure a equipe médica do Hospital Pequeno Príncipe ou do Hospital de Clínicas da UFPR.
A participação é voluntária, gratuita e segue todas as normas éticas e de privacidade. Nossa equipe está pronta para acolher você e esclarecer todas as dúvidas.